三维细胞类器官培养系统
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微/超重力三维细胞培养系统（一）功能介绍和主要应用领域
可以连续实时定量记录模拟环境的重力变化，便于观测模拟微重力或超重力效应下细胞、组织等变化规律和实现对实验环境的调节，且可直接放进培养箱，方便细胞的培养。
航空航天/生物学研究：植物微重力研究领域，微重力环境的生物育种，特种植物栽培等，人类(或宇航员)微重力下器官、细胞培养特性研究，太空旅行肌肉萎缩、骨萎缩、 脑科学等
再生医学/干细胞研究：iPS细胞 、ES细胞，间充质干细胞，微重力细胞培养，3D细胞培养，动物神经、软骨、筋、骨、血液的培养研究
药物发现/细胞治疗研究：癌症研究领域，癌细胞的3D培养，血管生成研究，蛋白质结构分析领域，微重力环境中的蛋白质晶体
（二）产品特点及优势模拟重力环境范围 旋转提供微重力环境模拟（10-3G），同时提供超重力环境的模拟（2G，2.5G或3G）、月球重力、火星重力 模拟环境下的重力监测能力 可提供模拟环境下的重力监测，X 轴、Y 轴、Z 轴三维空间重力监测并显示实时重力数值,精确度±0.001G，让研究人员实时采集了解模拟环境重力的精确变化。 模拟微重力环境旋转模式及速度 模拟微重力环境的4种旋转模式的速度分别为A：4rpm, B: 3rpm, C: 2rpm, D: 1rpm。 模拟超重力环境旋转模式及速度 模拟超重力环境的3种旋转模式分别为2.0G, 2.5G , 3G 。 细胞培养装置搭载架类型 T25透气型培养瓶不少于10个，其他规格的培养装置可以按照需求定制搭载架。 仪器操作及使用方式 带有摄像头可监测设备运行状态，具有快速启动（手动控制）或程序预约功能，仪器通过触屏操控，简单方便；该仪器可以直接放进培养箱，方便细胞的培养。
应用案例（一）微重力加速α-突触核蛋白聚集并在体外帕金森病模型中诱导氧化应激
模拟微重力（simulated microgravity, s-μg）确实能够加速α-突触核蛋白（alpha-synuclein, α-syn）的聚集，并诱导氧化应激，这一现象在体外帕金森病（Parkinson's disease, PD）模型中得到了验证。研究发现，s-μg环境下，α-syn的单体和聚集态水平均显著增加，同时伴随氧化应激标志物丙二醛（MDA）水平的升高，表明脂质过氧化程度加剧 。此外，α-syn的聚集倾向从单体形式向更复杂的聚集体形式转变，这可能进一步加剧神经元损伤 。
氧化应激在PD的病理机制中扮演重要角色。α-syn寡聚体通过金属离子依赖机制诱导ROS（活性氧物质）产生，从而引发细胞毒性。在模拟微重力条件下，细胞内抗氧化酶（如超氧化物歧化酶，SOD）的活性未能完全抵消ROS的增加，导致细胞内氧化应激水平显著升高 。这种氧化应激不仅影响细胞代谢，还可能触发凋亡途径 。
研究还表明，模拟微重力对不同细胞系的影响存在差异。例如，在SH-SY5Y神经母细胞系中，虽然α-syn的聚集水平显著增加，但其抗氧化能力似乎有所补偿，因此细胞内总抗氧化能力（TAC）水平未显著下降 。然而，在3K-SNCA细胞系中，尽管α-syn聚集水平同样上升，但其抗氧化能力显著下降，表明不同细胞系对氧化应激的适应性可能存在差异 。
值得注意的是，模拟微重力环境不仅加速了α-syn的聚集，还可能通过影响线粒体功能和溶酶体生理来加剧神经退行性变化 。例如，线粒体功能障碍是PD的重要特征之一，而模拟微重力条件下线粒体呼吸链复合物的活性可能受到影响，从而进一步加剧氧化应激 。
模拟微重力通过促进α-syn的聚集和诱导氧化应激，加速了帕金森病的病理进程。这一发现为理解PD的分子机制提供了新的视角，并为未来利用太空实验模型研究神经退行性疾病提供了重要的基础 。